Osteodystrofi i satenggylter
Gnagere

Osteodystrofi i satenggylter

Satengris har en recessiv faktor som gir pelsen en strålende glans. Sateng hår er tynnere enn vanlig i diameter. Disse grisene kom i 1986 fra Amerika og er oppdrettet på grunn av verdensomspennende kjærlighet i alle raser for pelsteksturer. 

Dessverre har satenggylter de siste tiårene blitt undersøkt på grunn av økt forekomst av fibrøs osteodystrofi. 

Fibrøs osteodystrofi er en uhelbredelig sykdom i benvevsmetabolismen. På grunn av den reduserte mengden kalsium i blodet (av ukjent natur), blir beinene i hele skjelettet ødelagt og deformert. 

Fibrøs osteodystrofi hos marsvin er dårlig forstått. Leger fra forskjellige land prøver å identifisere årsakene til sykdommen hos satenggylter.

Satengris har en recessiv faktor som gir pelsen en strålende glans. Sateng hår er tynnere enn vanlig i diameter. Disse grisene kom i 1986 fra Amerika og er oppdrettet på grunn av verdensomspennende kjærlighet i alle raser for pelsteksturer. 

Dessverre har satenggylter de siste tiårene blitt undersøkt på grunn av økt forekomst av fibrøs osteodystrofi. 

Fibrøs osteodystrofi er en uhelbredelig sykdom i benvevsmetabolismen. På grunn av den reduserte mengden kalsium i blodet (av ukjent natur), blir beinene i hele skjelettet ødelagt og deformert. 

Fibrøs osteodystrofi hos marsvin er dårlig forstått. Leger fra forskjellige land prøver å identifisere årsakene til sykdommen hos satenggylter.

Osteodystrofi i satenggylter

For å studere dette fenomenet ble begrepet "satengmarsvinsyndrom" (SGPS) foreslått, fordi ifølge forskere lider omtrent 38% av satengmarsvin av dette syndromet.

Satin Guinea Pig Syndrome (SGPS) er mer vanlig hos unge dyr og kan opptre som:

  • tannfeil,
  • beindeformiteter,
  • osteopenikulasjon,
  • patologiske brudd,
  • forhøyet alkalisk fosfatase,
  • mild til moderat hypokalsemi,
  • normo- og hyperfosfatemi,
  • lav vekt
  • motoriske dysfunksjoner.

Siden med krysninger (sateng + normal ull: griser er bærere av faktoren, men det vises ikke utad), var det ingen bekreftelse på tilfeller av sykdommen, årsaken anses som genetisk, siden sykdommen bare oppstår med et rent satingen. . Studien blir forsinket på grunn av manglende midler til DNA-tester. Hos de studerte syke grisene er mangel på vitaminer og mineraler i fôret helt utelukket. Å supplere kosten med mineraler kan verken forebygge eller stoppe sykdommen.

For å studere dette fenomenet ble begrepet "satengmarsvinsyndrom" (SGPS) foreslått, fordi ifølge forskere lider omtrent 38% av satengmarsvin av dette syndromet.

Satin Guinea Pig Syndrome (SGPS) er mer vanlig hos unge dyr og kan opptre som:

  • tannfeil,
  • beindeformiteter,
  • osteopenikulasjon,
  • patologiske brudd,
  • forhøyet alkalisk fosfatase,
  • mild til moderat hypokalsemi,
  • normo- og hyperfosfatemi,
  • lav vekt
  • motoriske dysfunksjoner.

Siden med krysninger (sateng + normal ull: griser er bærere av faktoren, men det vises ikke utad), var det ingen bekreftelse på tilfeller av sykdommen, årsaken anses som genetisk, siden sykdommen bare oppstår med et rent satingen. . Studien blir forsinket på grunn av manglende midler til DNA-tester. Hos de studerte syke grisene er mangel på vitaminer og mineraler i fôret helt utelukket. Å supplere kosten med mineraler kan verken forebygge eller stoppe sykdommen.

Symptomer på osteodystrofi hos marsvin

Sykdommen begynner med vekttap (sakte og konstant), til tross for at dyrene i utgangspunktet spiser normalt. Da begynner problemer med å spise (tyggevansker, til det er helt umulig å spise) og vansker med bevegelser (vagle i stedet for å løpe, så legge seg helt ned), symptomene varierer hos ulike griser (først problemer med mat og deretter med bevegelser og omvendt). Kan starte samtidig. Hvis symptomer vises, tas røntgenbilder for å stille en diagnose. 

Blodprøver er usikre. Ved osteodystrofi reduseres kalsiuminnholdet og fosfatinnholdet økes, men dette varierer avhengig av kostholdet. 

De viktigste kliniske funnene ved osteodystrofi hos marsvin er:

  • bein demineralisering,
  • høye nivåer av parathyroidhormon (PTH)
  • normofosfatemi,
  • normalt ionisert kalsium
  • lav total tyroksin (T4) med normal nyrefunksjon.

Sykdommen begynner med vekttap (sakte og konstant), til tross for at dyrene i utgangspunktet spiser normalt. Da begynner problemer med å spise (tyggevansker, til det er helt umulig å spise) og vansker med bevegelser (vagle i stedet for å løpe, så legge seg helt ned), symptomene varierer hos ulike griser (først problemer med mat og deretter med bevegelser og omvendt). Kan starte samtidig. Hvis symptomer vises, tas røntgenbilder for å stille en diagnose. 

Blodprøver er usikre. Ved osteodystrofi reduseres kalsiuminnholdet og fosfatinnholdet økes, men dette varierer avhengig av kostholdet. 

De viktigste kliniske funnene ved osteodystrofi hos marsvin er:

  • bein demineralisering,
  • høye nivåer av parathyroidhormon (PTH)
  • normofosfatemi,
  • normalt ionisert kalsium
  • lav total tyroksin (T4) med normal nyrefunksjon.

Syke dyr anbefales å avlives slik at de ikke lider.

Syke dyr anbefales å avlives slik at de ikke lider.

Legg igjen en kommentar